导读 癌症免疫疗法的最新进展激发了大量旨在体外培养 T 细胞(白细胞)和自然杀伤 (NK) 细胞(具有可以杀死肿瘤细胞或感染病毒的细胞的酶的免疫...
癌症免疫疗法的最新进展激发了大量旨在体外培养 T 细胞(白细胞)和自然杀伤 (NK) 细胞(具有可以杀死肿瘤细胞或感染病毒的细胞的酶的免疫细胞)的研究。多能干细胞——能够通过分裂和发育成构成人体的三个主要细胞群来自我更新的细胞。
现在，波士顿大学 Chobanian & Avedisian 医学院和波士顿医学中心的研究人员在体外分化的早期发现了一种基于 Notch 刺激(一种参与细胞命运决定、增殖和死亡的途径)的新途径，有力地支持了从人类诱导的多能干细胞 (iPSC) 中出现 T 和 NK 细胞。
“需要一种从 iPSC 中产生成熟 T 细胞的可靠方法来实现其治疗潜力，”通讯作者、医学和微生物学副教授 Gustavo Mostoslavsky 说。已知 NOTCH1 是在体内产生具有 T 细胞潜力的造血祖细胞(血细胞发育中的中间细胞类型)所必需的。“我们已经确定了一个关键窗口，当 Notch 激活有力地改善了对具有 T/NK 细胞谱系潜力的血细胞发育(造血祖细胞)中确定的中间细胞类型的访问时。”
据研究人员称，目前的免疫治疗方法非常昂贵，并且伴随着严重的不良事件。“平台的建立将使这一过程更安全、更简单、更便宜，这将对公共卫生以及这些疗法在临床中的应用方式产生巨大影响，”同时也是 BU/BMC 联合主任的莫斯托斯拉夫斯基补充道。再生医学中心 (CReM)。
研究人员认为，一个允许通用的现成 T 和 NK 细胞访问的新平台对于未来针对广泛疾病的免疫疗法具有巨大的潜力，包括癌症、类风湿性关节炎和狼疮等自身免疫性疾病，以及免疫缺陷。
这些发现在线发表在《干细胞报告》杂志上。